神经纤维瘤是什么病

神经纤维瘤病是一种由显性遗传引起的神经外胚叶异常，主要影响儿童，常见于躯干及四肢近端，形成数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤。这些肿瘤柔软，颜色为皮色、粉红色或褐色，随着年龄的增长，肿瘤数量和大小都会增加。

神经纤维瘤病是一种罕见的遗传性疾病，其主要特征是皮肤色素沉着斑和多发性神经纤维瘤。大约25%-50%的患者有阳性家族史。新生儿期即可观察到色素沉着斑，通常呈牛奶咖啡色，随着年龄增长，这些斑点会逐渐增多或扩大。

神经纤维瘤病是指多发的神经纤维瘤伴随皮肤咖啡斑等皮肤色素沉着与皮损相结合的一类综合征。神经纤维瘤分为两类，神经纤维瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。神经纤维瘤I型目前认为是一种常染色体遗传病，此类患者通常伴随有家族史，神经纤维瘤Ⅱ型目前病因尚不明确。

神经纤维瘤又称为神经膜瘤、神经瘤、神经周围纤维瘤、雪旺细胞瘤、神经周围纤维母细胞瘤，属于神经系统遗传疾病。遗传模式是常染色体显性遗传，主要由于基因缺陷使神经嵴细胞发育异常，进而出现的神经系统损害性疾病。

神经性纤维瘤的定义： 神经纤维瘤病是一种少见的遗传性疾病，其特征是皮肤色素沈着斑和多发性神经纤维瘤。约25-50%患者有阳性家族史。患者可在生后不久皮肤即出现色素沈着斑，呈牛奶咖啡色，逐渐增多或扩大。

神经纤维瘤是一种良性肿瘤。以下是详细解释：神经纤维瘤是起源于神经鞘细胞的一种良性肿瘤。它主要是由于神经鞘细胞的异常增生和聚集而形成。这种疾病可以发生在身体的任何部位，但通常更容易出现在神经系统丰富的区域，如头部、颈部和四肢。神经纤维瘤的症状因肿瘤的位置和大小而异。