问题描述
范可尼贫血的遗传机制是什么？
精选答案
优
范可尼贫血（Fanconi anemia）是一种罕见的遗传性疾病，其遗传机制主要涉及基因突变和染色体异常。这种疾病的发病机制尚未完全明确，但研究认为可能与以下因素有关：
- 基因突变：患者体内某些特定的基因发生突变，导致细胞分裂异常，从而引发疾病。
- 染色体异常：患者的染色体中可能存在缺失、重复或其他结构异常，这些异常可能影响细胞的正常功能。
目前，范可尼贫血的遗传机制仍在研究中，科学家们正在努力揭示其背后的分子生物学过程。
