等位基因是什么

等位基因是指：同源染色体上，相同位置，控制相对性状的一对基因。如A和a基因互为等位基因。2）基因是指：是具有遗传效应的DNA片段。基因的基本组成单位是4种脱氧核苷酸，脱氧核苷酸排列顺序不同，则基因不同。所以，等位基因的根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同。等位基因上的遗传信息不相同。

等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上，控制同一性状的两个基因。以下是详细解释：等位基因存在于遗传学中，是遗传信息的基本单位之一。等位基因是指一对染色体上，在同一个遗传位置上的两个基因。这两个基因是同一性状的不同表现类型或变体。

等位基因是指位于一对同源染色体上相同位置的基因。关于等位基因的详细解释如下： 基本定义 等位基因是指在一对同源染色体上，位于同一遗传位点上的两个基因。这两个基因通常具有相似的功能，但在某些方面可能存在差异，即等位基因变异。这些差异可能导致个体在遗传特征、表现型等方面的不同。

等位基因是存在于同源染色体上的相同位置上，控制相对性状的基因。等位基因是一对基因，它们位于一对同源染色体上。同源染色体是遗传信息的重要载体，它们分别来自父母双方，但在形态和功能上都是相同的。在一个特定的位置上，这些基因控制特定的遗传性状。等位基因之间的不同导致了不同个体间的遗传差异。

等位基因（allele又作allelomorph）一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。它可能出现在染色体某特定座位上的两个或多个基因中的一个。若一个 染色体上的等位基因 座位上的基因以两个以上的状态存在，便称为复等位基因。

这样和这一条染色体上的另一个基因就重新组合到一条染色体上了。如图：四分体时期，靠得最近的两个非姐妹染色单体最容易“纠缠不清”而发生互换。等位基因就是指位于一对同源染色体上的相同位置上的控制相对性状的基因。如B和b ；A和a就是等位基因，而A和A B和B就不是等位基因。