sca3是什么病

髓小脑变性症是以失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。大量临床资料报告研究表明：小脑萎缩的大多数患者是属于遗传性的，且病情呈慢性、进展性恶化，若得不到有效的控制，很快就会危及生命。

脊髓小脑变性主要表现为：共济失调（就走路不稳、步态蹒跚，醉汉步。）和构音障碍（不能说话或言语不清）。小脑萎缩主要表现为：痴呆、健忘等。

脊髓性小脑共济失调和小脑萎缩都会导致肌肉协调能力下降、共济失调等症状，但两者的病因、发病机制和治疗方法都不同。因此，需要通过医生的诊断和检查来确定是哪种疾病，并进行相应的治疗。

另一方面，小脑萎缩，也被称为脊髓小脑萎缩症或脊髓小脑变性症，是一种以运动失调为主要症状的疾病。从病理学角度看，这种疾病主要表现为小脑及其相关神经通路的变性。临床上，小脑萎缩症的主要特征是肢体共济失调和构音障碍。

脊髓小脑运动失调症（spinocerebellar ataxia， SCA），又称小脑萎缩症，是一种与基因变异相关的神经系统疾病，涉及小脑、脑干和脊髓的退化性萎缩。这种病症主要由自体显性遗传引起，少数情况下是基因突变导致。Friedreich共济失调是一种典型的脊髓共济失调，属常染色体隐性遗传，相关的基因位于第9号染色体。