肥厚型心肌病(Hypertrophic Cardiomyopathy, HCM)是一种遗传性心脏病,其特征是心肌异常增厚。这种病症可能对患者的生活质量和生命安全造成严重影响。
肥厚型心肌病的危害
- 心脏功能受损:心肌增厚可能导致心脏泵血能力下降,引起心绞痛、心力衰竭等症状。
- 心律失常:心肌异常可能引发各种心律失常,如室性期前收缩、房颤等,增加心脏事件的风险。
- 血栓形成:心肌增厚可能影响血液流动,增加血栓形成的风险,可能导致中风或肺栓塞。
- 遗传风险:HCM具有遗传性,患者家族成员也可能患病,增加了遗传咨询和家族筛查的复杂性。
梗阻性与非梗阻性的区别
梗阻性肥厚型心肌病(Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy, OHCM)和非梗阻性肥厚型心肌病(Non-Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy, NOHCM)是根据冠状动脉血流是否受阻来区分的两种类型。
梗阻性肥厚型心肌病(OHCM)
OHCM的特点是存在室间隔缺损(Ventricular Septal Defect, VSD)或瓣膜病变,导致左心室流出道受阻。患者可能表现出以下症状:
- 呼吸困难:由于心脏泵血能力下降,患者可能出现呼吸困难。
- 心绞痛:心脏氧需求增加,但供血受限,可引起心绞痛。
- 晕厥:由于心脏流出道受阻,脑部供血不足,可能导致晕厥。
非梗阻性肥厚型心肌病(NOHCM)
NOHCM的特点是不存在室间隔缺损或瓣膜病变,心肌增厚主要影响左心室舒张功能。患者可能不会出现OHCM的症状,但仍然有心脏功能障碍的风险。